DNA Marker（DL2000）
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“LGRun DL”系列DNA Marker由纯化的不同分子量双链DNA组成，为即用型分子量标准品。通过电泳后条带的位置和亮度，可预估样品的分子量大小及浓度。本产品已预混上样缓冲液，可直接上样电泳。本产品除了应用于琼脂糖凝胶电泳外，部分Marker也适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）。 本产品还加入电泳增强剂。当琼脂糖凝胶中含大分子染料（如Gelred）时，加入该增强剂能有效减少Marker在电泳时的拖带现象。
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| LJL10946S | 2×500ul | ¥98 |
| LJL10946M | 10×500ul | ¥398 |
¥98.00
¥148.00库存 99 件选择规格
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电泳无修饰图 ：
DL2000
使用方法 ：
取
5μL Marker加入琼脂糖凝胶加样孔（5mm）进行电泳；上样量可根据孔径调整。
运输与保存：
本产品需冰袋运输；避免反复冻融，
4℃或常温可放置一年；长期保存请置于-20℃。
注意事项 ：
1、聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)时，建议使用不含染料的胶和无增强剂的Marker，电泳后通过“泡染”显色。
2、琼脂糖 (Agarose)电泳时，为了减少DNA条带在含大分子染料的凝胶中的拖带现象，还应注意以下几点：
a、琼脂糖凝胶勿长时间浸泡于电泳缓冲液中；如需重复使用，应从缓冲液中取出放置，且同一凝胶电泳次数不宜超过三次。
b、上样量过多，环境温度低时容易导致拖带现象，此时应减少上样量。
c、电泳系统应避免被去污剂污染，例如 DNA loading buffer中不可含SDS等成分。
d、若需更换不同核酸染料或不同品牌染料，建议彻底清洗电泳槽并更换新鲜电泳缓冲液。
e、当电泳缓冲液缓冲能力下降时，应及时更换新鲜缓冲液。